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Jun 28,2023
发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过合乐HL8测定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过合乐HL8测定
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过合乐HL8进行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic cancer. The pharmacokinetic study of Compound 55 was carried out by Medicilon.
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研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过合乐HL8进行
Jun 20,2023
合乐HL8助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次合乐HL8与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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合乐HL8助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
Jun 14,2023
合乐HL8助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是合乐HL8药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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合乐HL8助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
Jun 08,2023
合乐HL8助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
合乐HL8将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！
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合乐HL8助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 合乐HL8一站式临床前生物医药研发服务平台助力
合乐HL8助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 合乐HL8一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Mar 09,2023
合乐HL8助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
贺轩竹生物全球首个完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！合乐HL8符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例！
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合乐HL8助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
Feb 24,2023
合乐HL8助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！合乐HL8为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。
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合乐HL8助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，合乐HL8助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
合乐HL8作为盛世泰科的合作伙伴，为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，合乐HL8助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Feb 13,2023
合乐HL8助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
合乐HL8作为英百瑞的合作伙伴，为IBR854细胞注射液提供了符合GLP规范的（包括药物动力学研究和安全性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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合乐HL8助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床